- Portada
- 1 Historia y repercusión de la genética en la medicina
- Sección A Bases científicas de la genética humana
- 2 Bases celulares y moleculares de la herencia
- 3 Cromosomas y división celular
- 4 Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las enfermedades
- 5 Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas
- 6 Patrones de herencia
- 7 Genética de poblaciones y matemática
- 8 Cálculo de riesgos
- 9 Genética del desarrollo
- Sección B Genética en medicina y medicina genómica
- 10 Enfermedades frecuentes, genética poligénica y multifactorial
- 11 Cribado de las enfermedades genéticas
- 12 Hemoglobina y hemoglobinopatías
- 13 Inmunogenética
- 14 Genética del cáncer… y cáncer genético
- 15 Farmacogenómica, medicina de precisión y tratamiento de las enfermedades genéticas
- Sección C Genética clínica, asesoramiento y ética
- 16 Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y discapacidad intelectual
- 17 Trastornos cromosómicos
- 18 Metabolopatías congénitas
- 19 Principales trastornos monogénicos
- 20 Pruebas prenatales y genética de la reproducción
- 21 Asesoramiento genético
- 22 Aspectos éticos y legales en la genética médica
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